项目名称：腹腔镜系统（4K内窥镜摄像系统）

按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范执行。

（一）技术要求

技术要求

功能需求：满足科室开展腹腔镜手术使用，具有4K分辨率和真实图像色彩，具有多种影像增强模式，满足临床微创手术需求。

★总体要求：摄像主机、摄像头、医用影像记录设备为同一品牌。

1 主机

1.1 输出分辨率≥3840×2160，逐行扫描。

▲1.2 具备单机双镜联合功能：单主机可同时处理双路信号，实现单屏双画面显示不同手术操作，同时主机可刻录双镜画面的视频存储。

1.3 主机模块化设计：可搭载硬镜模块，软镜模块，增加模块即可新增不同的功能，实现可持续扩展需要，兼容同品牌电子软镜包含：电子输尿管镜、电子膀胱镜、电子鼻咽喉镜等。（提供相关证明材料）

1.4 具备术野画面放大功能，≥3倍放大，≥7级可调。

1.5 具备自适应缩放功能，在进行白平衡的同时，可根据已连接的光学镜不同直径，自动调适最佳放大倍率。

1.6 可通过摄像头及键盘对主机操作设置，可操作功能≥15种，至少包括白平衡、拍照、录像、亮度调节、画面翻转等。

▲1.7 具备蓝光染色功能：无需额外增加光源，利用光谱过滤原理，可针对性对粘膜下血管网进行深度透视，对早期肿瘤进行诊断。（提供相关证明材料）

1.8 红光染色功能：无需额外增加光源，利用可见光谱在粘膜和血管上表现的差异性，增强不同层次的对比度。

1.9 具备≥2种纤维镜图像优化功能。

1.10 主机可同时处理两路图像信号，进行标准画面与增强画面同屏对比显示，提供证明材料。

1.11 摄像主机具备≥4种画中画显示功能。

▲1.12 具备中央集控接口，可进行集总控制，通过摄像头操控手术设备，如冷光源、气腹机，并可实现与同品牌一体化手术室无缝连接。

1.13 输出端口：DP数字端口≥2个，12G/3G-SDI数字端口≥1个，DVI-D数字端口≥1个。

1.14 后期增加模块可升级到同品牌3D腹腔镜，3D鼻窦镜，3D外视镜，3D 4K荧光三合一电子镜等最新腔镜技术。

1.15 电气安全：摄像头和摄像主机，至少达到医用设备电气安全认证CF级Ⅰ类，可应用于心脏手术设备。

1.16 摄像主机内置≥4个USB接口，插U盘、移动硬盘即可实现3840*2160高清图片、1080P录像的刻录。

2 摄像头

2.1 采集像素≥3840 × 2160 。

2.2 重量≤250g，握持轻便。

2.3 全数字化摄像头：图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。

▲2.4 可通过摄像头按键控制气腹机，冷光源。

2.5 摄像头≥3个预设功能按键，可设置≥4种快捷键，可预设功能至少包括以下功能：术野录像、拍照、打印、白平衡、亮度、色彩等。

2.6 电气安全：至少达到医用设备电气安全CF级Ⅰ类防护，可应用于佩戴心脏起搏器患者。

2.7 焦距满足18mm±2mm 。

2.8 具备自动曝光调节功能。

3 LED冷光源

3.1 采用触摸屏设计，可对LED光源常用参数控制调整。

3.2 设备类型：I类除颤CF型。

3.3 白光冷光源的输出总光通量应≥1400 lm 。

3.4 色温≥6500K。

3.5 灯泡工作寿命≥30000小时。

3.6 正常运行噪音≤50dB 。

3.7 具有光纤插入自动检测功能，无光纤插入时，主机会产生相关提示。

3.8 具有一键待机功能。

3.9 具有智能控温、高温报警、灯泡寿命警示功能。

3.10 可兼容多规格导光束（兼容多种手术需求）。

4 监视器（主、副屏各1台）

4.1 显示器类别：4K医用监视器。

4.2 主屏尺寸：≥32英寸，副屏尺寸：≥27英寸。

4.3 分辨率：≥3840×2160，支持16-9宽高比。

4.4 色域：至少支持BT. 2020或 BT. 709 。

4.5 信号输入信号至少包括：DP、DVI、12G-SDI、3G-SDI、HDMI等。

4.6 信号输出信号至少包括：DP、DVI、12G-SDI等。

4.7 4K输出信号至少包括：DP、12G-SDI 。．

5 气腹机

5.1 灌流速度：≥40 L/min 。

5.2 具有恒压排烟模式、标准气腹等模式，具有连续进气模式和断续进气模式选择。

5.3 压力调节范围：覆盖1-30 mmHg；流速调节范围：提供5、20、40 L/min 。

5.4 ≥7英寸触摸屏，具备中文操作界面，在整个气腹过程中准确显示监测数据，可实时触控调节设定值。

5.5 配备集成安全系统，可快速检测压力过高情况并警示。

▲5.6 具备恒温除雾功能。

5.7 电气安全：至少达到医用设备电气安全CF型，可用于佩戴心脏起搏器患者。

5.8 可与摄像主机连接兼容，能直接通过摄像头控制气腹机操作界面。

▲5.9 具备自动排烟功能，排烟效率：对10 nm粒径的颗粒物平均过滤效率≥99.98% 。（提供相关检测证明材料）

6 腹腔镜镜头

6.1 兼容4K摄像系统，分辨率≥ 3840×2160 。

6.2 视向角：30°；直径：10±1mm；工作长度：320±10 mm 。

7 医用影像记录仪

7.1 ≥5路视频输入信号接口，至少包括 3G-SDI、DVI、VGA/RGBHV/YPbPr、S-Video、Composite信号输入。

7.2 ≥5视频输出信号接口，至少包括 3G-SDI、DVI、VGA/RGBHV/YPbPr、S-Video、Composite信号环通输出。

7.3 信号输入分辨率：支持1920 x1080及 P50 /P60影像输入。

7.4 具备触摸输入医生姓名、住院号、自定义信息等文字信息功能。

7.5配备移动存储硬盘≥ 2T 。

7.6 录像和照片可直接保存到移动硬盘。

7.7 单个视频文件录制时长可设置。

7.8 配备≥7英寸液晶触摸屏，无实体按键，功能均由触摸屏控制。

7.9 ******医院徽标等文字和图案。

7.10 具备动态码率编码和固定码率编码两种方式：固定码率录制模式下码率可任意可调。

7.11 具备画面亮度、对比度、饱和度、色调、锐度调节功能。

★8 配置要求：腔镜主机（含影像模块）1台、4K摄像头1个、医用监视器2台（主副各1台）、冷光源1台、纤维导光束3束、气腹机1台、腹腔镜头2根、气腹管1根、管路控制器1个、过滤器1个、脚踏1个、医用影像记录仪1台、腔镜台车1台、 图文工作站1套。

交货时间：合同签订后30天内交货并安装调试完成。

交货地点：******医院

交货方式：货到甲方指定安装位置，包括货物安装、调试及验收合格（交钥匙项目）。

（一）商务要求

★1. 质保期：自设备验收合格之日起整机质保3年。

2.提供1年内生产全新设备。

3. 质保期内所有产品（所有软硬件）免费维护更换、巡检（每年不得低于4次）、维修等，要求上门服务并建立检修记录；

4.质保期满后，厂家提供设备使用终身维修技术支持并保障备品配件供应，原厂配件更换价格保证不高于省内原厂配件同期市场最低供应价（提供承诺函格式自拟，并加盖投标人公章）。

5. 培训：由院方约定培训时间，包括设备操作和临床应用培训，至少进行2批次设备操作培训（装机完毕临床运行期间），线上培训次数不限；投标人应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员能正常操作设备各功能和具备基础故障排查能力；培训相关费用包含在投标报价中。

（三）可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等

1. 设备网络连接：按医院******医院信息管理系统，相关费用包含在采购预算内。

2. 设备在质保期内，提供7*24小时免费电话支持服务热线，在接到客户故障电话后，有专职的工程师负责维修，电话报修后1小时内响应并给出解决方案，委派工程师2小时内抵达采购人故障设备点，12小时内排除设备故障，质保期内若设备连续48小时不能恢复正常工作，投标人需提供同档次备用设备给采购人使用，如无法提供备用机的，将按实际停机时间的7倍时长顺延质保期；如需更换故障配件（保修期内、外）的，零配件供应最长不超过1周；生产厂家提供产品终身免费软件系统同步更新升级服务。

出现下述情况，必须无条件更换新机或退货：①质保期内，设备正常使用下出现两次及以上相同故障；②保修期第一年内设备正常完好率低于95%（按时间计算）。

（3）项目实施要求

1.产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

2.安装调试

2.1 中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、器械字号证、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3. 测试验收

3.1 按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购[2024]5号)的规定验收。在验收实施过程中，允许对产品进行使用性测试，及破损性实验。测试过程中因产品质量问题造成的损失由中标人承担，并返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。

3.2 如验收不合格，中标人须更换合格货物、辅材或重新进行安装与调试，直至验收合格。如两次验收不合格，采购人有权终止与中标人签订的政府采购合同，另行选择供应商承担本采购项目的供货和相关服务。中标人须承担因验收不合格而返工造成的自身的一切损失和因此给采购人造成的一切损失。

3.3 如验收过程中发生纠纷，将委托国家质量技术监督管理部门或其认定的机构进行检测鉴定。如为中标人原因，一切费用由中标人承担。否则，由采购人承担。

3.4 采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

4.质量保证

4.1 中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

4.2质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求上门服务，费用包含在投标报价中。

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1. 测试验收

1.1 按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购[2024]5号)的规定验收。在验收实施过程中，允许对产品进行使用性测试，及破损性实验。测试过程中因产品质量问题造成的损失由中标人承担，并返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。

1.2 如验收不合格，中标人须更换合格货物、辅材或重新进行安装与调试，直至验收合格。如两次验收不合格，采购人有权终止与中标人签订的政府采购合同，另行选择供应商承担本采购项目的供货和相关服务。中标人须承担因验收不合格而返工造成的自身的一切损失和因此给采购人造成的一切损失。

1.3 如验收过程中发生纠纷，将委托国家质量技术监督管理部门或其认定的机构进行检测鉴定。如为中标人原因，一切费用由中标人承担。否则，由采购人承担。

1.4 采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

5.售后服务 ?

5.1 系统维护。要求提交以下内容。 1）定期维护计划。 2）对采购人不定期维护要求的响应措施。 3）对用户修改设计要求的响应措施。

5.2 技术支持 1）提供7×24小时的技术咨询服务。 2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。售后服务团队人数满足本项目服务要求，不得出现售后服务不及时情形。

6.项目其他要求及说明

6.1付款方式：(1)合同约定产品交付后，安装调试正常运行满30天后经验收合格，中标人提供验收单据、全额发票原件等相关资料，采购人收到以上资料后向中标人支付合同价款总金额的90%。

(2)保留合同价款总金额的10%作为质量保证金，待设备运行至质保期满，并在质量保证期内没有出现质量问题而影响设备的价值或者使用效果的，中标人提出付款申请后，向中标人支付该保留的10%价款(不计息)。

6.2交货时间：合同签订后30天内交货并安装调试完成。

交货地点：******医院

?交货方式：货到甲方指定安装位置，包括货物安装、调试及验收合格（交钥匙项目）。

6.3本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，投标总价中必须包含项目所需的设备（包括软件）及材料购置(包括信息设备及接口、装修材料以及通用设备等)，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用。

6.4投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明，否则视为无效响应。

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